把"过敏是免疫失衡"这件事，用论文和权威文献说清楚——这也是本院"免疫平衡激活疗法"的科学出发点。查看冯明礼院长学术成果与荣誉专题 →
出处：《中国公共卫生》2000 年第 16 卷第 8 期，714–715 页（核心期刊）
作者：冯明礼、赵锦云、刘建珍、冯珺、刘照、昃珊珊
单位：山东省淄博市卫生防疫站；山东省淄博开发区仁济中西医结合研究所
DOI：10.3321/j.issn:1001-0580.2000.08.018
核心发现：
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国际综述指出，过敏是机体对原本无害的环境蛋白（过敏原）产生适应不良的免疫反应：上皮屏障受损后，警报素（TSLP、IL-33、IL-25）激活 2 型天然淋巴样细胞与树突细胞，促使初始 CD4⁺ T 细胞分化为 Th2 细胞，分泌 IL-4、IL-5、IL-13，驱动 B 细胞发生 IgE 类别转换、嗜酸粒细胞招募与肥大细胞致敏（Nature, 2025；Europe PMC 综述）。
反复过敏的人常误以为自己"免疫力低"，于是猛补。但过敏的核心恰是免疫系统对特定物质反应过强、且调节失衡：Th2 偏亢、特异性 IgE 异常升高，而调节性 T 细胞（Treg）等"刹车"机制相对不足。因此"越补越重"在临床上并不少见。科学应对是识别诱因 + 规范评估 + 调节免疫平衡，而非盲目增强免疫。
本院"免疫平衡激活疗法"建立在免疫调节 / 再平衡这一被广泛研究的科学思路之上，与规范的过敏原免疫治疗（AIT）同源：权威指南（GINA 2024、ARIA）将 AIT 认定为过敏性疾病的唯一可改变疾病进程的对因干预，其机制被概括为——把对过敏原的 Th2 主导反应"拉回平衡"：诱导过敏原特异性 IgG4、上调 调节性 T 细胞（Treg）、并抑制特异性 IgE（Journal of Asthma and Allergy, 2023）。
PMC · AIT 免疫调节机制（PDF） ｜ GINA 2024 哮喘策略报告（PDF） ｜ Clinical Advisor · GINA 2024 AIT 更新
本院在冯明礼教授数十年本地花粉抗原免疫治疗实践（见上文 76.7% 临床控制率研究）的基础上，结合中西医结合与长期管理，形成可复用的评估与随访经验。疾病适合怎么治就怎么治，不因收费而过度诊疗——这是本院一贯的诊疗原则。
系统阐述过敏炎症源于对无害蛋白的适应不良免疫应答，以及生物制剂、AIT 等"恢复耐受 / 重定向炎症"的干预路径。
经典综述：Th2 细胞、IgE 与肥大细胞在急慢性过敏性炎症中的角色，是理解"免疫偏移"的基础文献。